會(huì)議圍繞藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品分析、檢驗(yàn)技術(shù)、無菌化管理和微生物控制等技術(shù)問題展開討論。太瑋科技沈陽(yáng)分公司攜藥品檢測(cè)方案及相關(guān)產(chǎn)品參加了本次會(huì)議,作為賽默飛最大的耗材代理商,擁有豐富的耗材產(chǎn)品和專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),從樣品前處理——色譜分析——數(shù)據(jù)采集擁有完整的檢測(cè)方案,尤其在藥品檢測(cè)方面,采用前沿色譜分析技術(shù),優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程,幫助企業(yè)打造更安全、更高效、更智能的科技實(shí)驗(yàn)室。
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此次人參皂苷測(cè)定方案,更是受到了來會(huì)現(xiàn)場(chǎng)老師們的熱烈追捧!
? 人參皂苷的測(cè)定,樣品前處理非常重要,水飽和的正丁醇建議靜止過夜后再使用,效果更佳。因皂苷類成分非常容易“起泡"水飽和正丁醇液-液萃取過程中,不宜劇烈振搖。
? 由于人參皂苷的測(cè)定使用末端吸收,因此,使用高品質(zhì)的試劑和水、充分的脫氣是獲得良好的基線的保證。
? 每個(gè)樣分析時(shí)間耗時(shí)100min,必須盡力確保每一針的數(shù)據(jù)都能用,性能良好色譜柱是節(jié)省時(shí)間的關(guān)鍵。
? 高柱溫不利于人參皂苷的分析。
根據(jù)2020版《中國(guó)藥典》改進(jìn)方法,時(shí)間縮短至30分鐘,分離度也*要求。
標(biāo)準(zhǔn)要求:理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。
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